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摘要:
利用重叠延伸PCR技术扩增EB病毒BZLF1N-BLRF2融合基因,构建原核表达载体pGEX-4T-1-BZLF1 N-BLRF2,并进行了蛋白的诱导表达.通过序列测定和ORF软件分析,该融合基因含有1个1005bp的ORF,编码335个氨基酸.应用生物信息学方法,对该融合基因编码的蛋白ZtaN-p23从氨基酸组成、理化性质、信号肽、疏水性/亲水性、二级结构、亚细胞定位、功能域和高级结构等方面进行了预测和分析.结果表明,该蛋白的预测分子量为46.2 kD,理论等电点约为8.97,是亲水性蛋白,推测它定位于细胞质中.序列分析表明,该蛋白可能具有信号转导、转录调控、免疫应答等功能.预测的二级结构及三级结构都表明该蛋白含有较多的不规则卷曲和α-螺旋,三级结构上呈对称形状.
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文献信息
篇名 重叠延伸PCR法扩增EB病毒BZLF1N-BLRF2融合基因及生物信息学分析
来源期刊 生物技术通报 学科 医学
关键词 重叠延伸 PCR EB病毒 BZLF1N基因 BLRF2基因 生物信息学
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 173-178
页数 分类号 R440
字数 4053字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李体远 暨南大学附属第二医院深圳市人民医院临床医学研究中心 21 104 4.0 10.0
2 张毅 暨南大学附属第二医院深圳市人民医院临床医学研究中心 12 112 5.0 10.0
6 孙业红 暨南大学附属第二医院深圳市人民医院临床医学研究中心 6 54 3.0 6.0
7 周淑艳 暨南大学附属第二医院深圳市人民医院临床医学研究中心 2 1 1.0 1.0
8 陈锐 暨南大学附属第二医院深圳市人民医院临床医学研究中心 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
重叠延伸
PCR
EB病毒
BZLF1N基因
BLRF2基因
生物信息学
研究起点
研究来源
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1002-5464
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18-92
1985
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