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摘要:
研究根据cry1Aa类基因的全长序列设计全长引物,以苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis)菌株LS-R-21的基因组DNA为模板扩增出片段大小为3 600bp的cry1Aa的全长基因,与大肠杆菌(Escherichia coli表达载体pEB相连接获得含有cry1Aa全长基因的重组质粒pEB-cry1Aa,转入大肠杆菌Rosetta(DE3)菌株中,诱导表达出132 ku的蛋白.该蛋白由1175个氨基酸组成,其分子质量为132.9964 ku.该基因核苷酸序列已在GenBank中登录,登录号为HQ685121,并且被国际基因命名委员会正式命名为cry1Aa19.杀虫活性测定结果表明,cry1Aa对小菜蛾(Plutella xylostella)有很强的杀虫活性,LC50为1.18μg·mL-1.该基因的获得将为害虫抗性研究及高效工程菌的构建提供了重要的试验材料.
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文献信息
篇名 苏云金芽胞杆菌cry1Aa19基因的克隆、表达及杀虫活性分析
来源期刊 东北农业大学学报 学科 生物学
关键词 苏云金芽胞杆菌 cry1Aa基因 克隆 表达 杀虫活性测定
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 149-155
页数 分类号 Q785
字数 4381字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-9369.2012.01.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李海涛 东北农业大学生命科学学院 53 381 9.0 18.0
2 高继国 东北农业大学生命科学学院 81 539 12.0 19.0
3 刘东明 东北农业大学生命科学学院 15 87 5.0 9.0
4 罗玲 东北农业大学生命科学学院 1 0 0.0 0.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
苏云金芽胞杆菌
cry1Aa基因
克隆
表达
杀虫活性测定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
东北农业大学学报
月刊
1005-9369
23-1391/S
大16开
哈尔滨市木材街59号
14-47
1957
chi
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