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摘要:
目的 制备氨基糖苷-3″-腺苷酰基转移酶[AAD(3″)]特异性抗血清,并探讨其在检测第1类整合子8种不同可变区启动子(PcS、PcH2、PcH1、PcW、PcS-P2、PcH2-P2、PcH1 -P2和PcW-P2)下游基因盒中aadA2基因表达水平的应用价值.方法 用聚合酶链反应(PCR)扩增aadA2基因,并克隆至表达载体pET19b中,诱导表达并纯化带组氨酸标签的重组AAD(3″)蛋白,免疫大耳白兔制备抗AAD(3″)特异性抗血清.以制备的抗AAD(3″)抗血清为一抗,用免疫印迹法(WB)检测不同可变区启动子下游基因盒中aadA2基因的翻译水平,用微量肉汤稀释法检测链霉素对含不同可变区启动子及其下游aadA2基因盒的大肠埃希菌JM109的最低抑菌浓度(MIC).结果 成功构建重组的AAD(3″)蛋白表达质粒pET1 9b-aadA2,经测序确认转化大肠埃希菌BL21( DE3)获得1株高表达可溶性重组AAD(3″)蛋白的工程菌株,发酵后用镍柱纯化获得纯度>90%的重组AAD(3″)蛋白,免疫大耳白兔获得效价> 1∶100 000的抗AAD(3″)特异性抗血清.WB检测8种不同可变区启动子下游aadA2基因翻译产物AAD(3″)蛋白的表达水平,设定启动子PcW下游AAD(3″)蛋白的相对表达水平为1,重复3次测得启动子PcS、PcH2、PcH1、PcS-P2、PcH2 -P2、PcH1-P2及PcW-P2下游AAD(3″)蛋白相对表达水平依次为12.9±2.3、9.1±1.0、2.0±0.4、16.0±1.3、14.1±1.3、10.5±0.7、8.9±1.7,且不同可变区启动子下游AAD(3″)蛋白的相对表达水平差异具有统计学意义(F=32.421,P<0.01).微量肉汤稀释法重复3次测得链霉素对含启动子PcS、PeH2、PcH1、PcS-P2、PcH2-P2、PcH1 P2、PcW、PcW-P2及其下游aadA2基因重组质粒的大肠杆菌JM109的MIC平均值依次为256、256、64、128、32、128、4、64 mg/L,表明不同可变区启动子下游aadA2基因的表达水平不同可赋予宿主细菌对链霉素产生不同水平的耐药.结论 成功纯化出可溶性重组AAD(3″)蛋白,免疫大耳白兔获得高效价的抗AAD(3″)特异性抗血清,为进一步研究整合子中整合酶基因与可变区基因盒表达之间的相互关系奠定基础.不同可变区启动子下游耐药基因盒的表达水平明显不同,赋予宿主细菌对相应抗菌药物的耐药水平明显不同,因此在对临床菌株进行第1类整合子分子流行病学调查时,应重视可变区启动子分类方面的研究.
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文献信息
篇名 整合子中氨基糖苷-3″-腺苷酰基转移酶多克隆抗体的制备与初步应用
来源期刊 中华检验医学杂志 学科 医学
关键词 核苷酸酰基转移酶类 整合子类 启动区(遗传学) 抗药性,细菌
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 227-232
页数 分类号 R392
字数 5317字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1009-9158.2012.03.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 蒋晓飞 复旦大学上海医学院附属华山医院检验医学科 65 553 13.0 21.0
2 胡庆丰 浙江省人民医院检验中心 92 475 12.0 17.0
3 吕元 复旦大学上海医学院附属华山医院检验医学科 65 447 12.0 18.0
4 李敏 复旦大学上海医学院附属华山医院检验医学科 93 463 11.0 17.0
5 魏取好 浙江省人民医院检验中心 17 73 5.0 7.0
6 吕火祥 复旦大学上海医学院附属华山医院检验医学科 1 3 1.0 1.0
7 周永列 复旦大学上海医学院附属华山医院检验医学科 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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核苷酸酰基转移酶类
整合子类
启动区(遗传学)
抗药性,细菌
研究起点
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期刊影响力
中华检验医学杂志
月刊
1009-9158
11-4452/R
大16开
北京市西城区宣武门东河沿街69号
2-71
1978
chi
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