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摘要:
目的:克隆斑马鱼TK1基因的cDNA序列,并在大肠杆菌中诱导表达,对其产物进行生物学活性鉴定.方法:采用RT- PCR和RACE方法,克隆TK1的cDNA全长序列.表达载体在大肠杆菌BL21( DE3)中进行诱导表达.表达蛋白利用镍离子柱纯化.结果:获得TK1基因的cDNA全长序列,编码一个分子量为26kD的蛋白.结论:TK1融合蛋白在28℃条件表现出比较高的生物学活性,达到0.45 U/mg.
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文献信息
篇名 斑马鱼TK1基因的克隆表达
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 斑马鱼 胸苷激酶 克隆表达 生物活性
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1-4
页数 分类号 Q786
字数 2939字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-311X.2012.02.028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘顺梅 潍坊医学院药学与生物科学学院 21 58 5.0 7.0
2 初金鑫 潍坊医学院药学与生物科学学院 9 30 4.0 5.0
3 杜长青 潍坊医学院药学与生物科学学院 6 19 2.0 4.0
4 赵春玲 潍坊医学院药学与生物科学学院 15 31 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
斑马鱼
胸苷激酶
克隆表达
生物活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
总下载数(次)
16
总被引数(次)
32198
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