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丹参SAMDC基因的电子克隆及序列分析
丹参SAMDC基因的电子克隆及序列分析
作者:
任正隆
卢戟
杜梅泽
邓科君
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
电子克隆
多胺
S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶
丹参
摘要:
基于丹参EST数据库,以烟草S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶基因(SAMDC)cDNA序列为信息探针,进行同源搜索,经同源比对和序列组装,分离得到1个新的植物SAMDC基因家族成员,命名为SmSAMDC,全长l 620 bp,经RT-PCR扩增,分子克隆和序列分析验证,结果表明与电子克隆完全一致.该cDNA序列具有完整的开放阅读框架,存在3个植物SAMDC基因特征ORF(tiny ORF、small ORF及main ORF); main ORF编码蛋白质理论分子量为39.4 kD、pI为4.71,均与植物SAMDC酶原蛋白相近.二级结构预测发现,SmSAMDC基因main ORF编码序列中25.28%的氨基酸残基构成a螺旋、24.17%的氨基酸残基构成延伸链、50.56%的氨基酸残基构成随机卷曲.氨基酸序列比对分析结果表明,SmSAMDC与已知植物SAMDC基因家族成员高度同源,具有植物SAMDC基因家族的酶原剪切位点及SAMDC蛋白快速降解相关PEST保守结构域.
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文献信息
篇名
丹参SAMDC基因的电子克隆及序列分析
来源期刊
电子科技大学学报
学科
生物学
关键词
电子克隆
多胺
S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶
丹参
年,卷(期)
2012,(5)
所属期刊栏目
生物电子学
研究方向
页码范围
796-800
页数
5页
分类号
Q94
字数
3626字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1001-0548.2012.05.029
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
任正隆
电子科技大学生命科学与技术学院
61
742
15.0
23.0
2
邓科君
电子科技大学生命科学与技术学院
23
255
8.0
15.0
3
杜梅泽
电子科技大学生命科学与技术学院
1
3
1.0
1.0
4
卢戟
3
8
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引证文献(0)
二级引证文献(0)
2015(3)
引证文献(3)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
电子克隆
多胺
S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶
丹参
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
电子科技大学学报
主办单位:
电子科技大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1001-0548
CN:
51-1207/T
开本:
大16开
出版地:
成都市成华区建设北路二段四号
邮发代号:
62-34
创刊时间:
1959
语种:
chi
出版文献量(篇)
4185
总下载数(次)
13
总被引数(次)
36111
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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