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摘要:
基于丹参EST数据库,以烟草S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶基因(SAMDC)cDNA序列为信息探针,进行同源搜索,经同源比对和序列组装,分离得到1个新的植物SAMDC基因家族成员,命名为SmSAMDC,全长l 620 bp,经RT-PCR扩增,分子克隆和序列分析验证,结果表明与电子克隆完全一致.该cDNA序列具有完整的开放阅读框架,存在3个植物SAMDC基因特征ORF(tiny ORF、small ORF及main ORF); main ORF编码蛋白质理论分子量为39.4 kD、pI为4.71,均与植物SAMDC酶原蛋白相近.二级结构预测发现,SmSAMDC基因main ORF编码序列中25.28%的氨基酸残基构成a螺旋、24.17%的氨基酸残基构成延伸链、50.56%的氨基酸残基构成随机卷曲.氨基酸序列比对分析结果表明,SmSAMDC与已知植物SAMDC基因家族成员高度同源,具有植物SAMDC基因家族的酶原剪切位点及SAMDC蛋白快速降解相关PEST保守结构域.
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文献信息
篇名 丹参SAMDC基因的电子克隆及序列分析
来源期刊 电子科技大学学报 学科 生物学
关键词 电子克隆 多胺 S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶 丹参
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目 生物电子学
研究方向 页码范围 796-800
页数 5页 分类号 Q94
字数 3626字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-0548.2012.05.029
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 任正隆 电子科技大学生命科学与技术学院 61 742 15.0 23.0
2 邓科君 电子科技大学生命科学与技术学院 23 255 8.0 15.0
3 杜梅泽 电子科技大学生命科学与技术学院 1 3 1.0 1.0
4 卢戟 3 8 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
电子克隆
多胺
S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶
丹参
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
电子科技大学学报
双月刊
1001-0548
51-1207/T
大16开
成都市成华区建设北路二段四号
62-34
1959
chi
出版文献量(篇)
4185
总下载数(次)
13
总被引数(次)
36111
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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