环氧合酶-2抑制剂联合苦参碱逆转K562/AO2细胞多药耐药的研究

• 作者: 李静 桂琳 王筠 蔡晓辉 陈宝安 高峰
• 来源期刊: 东南大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 塞来昔布 苦参碱 多药耐药 阿霉素
• 年，卷（期）: 2012,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 174-178
• 分类号: R-331|R969.2
• 字数: 5518字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6264.2012.02.012

摘要

目的:研究塞来昔布单独及联合应用苦参碱对K562/AO2细胞多药耐药逆转作用的影响,以及探讨他们互相作用的机理.方法:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测阿霉素(ADM)的半数抑制量;流式细胞术检测细胞凋亡;RT-PCR方法检测多药耐药基因(MDR)和环氧合酶-2(COX-2)mRNA的表达水平;Western blotting方法检测人p-糖蛋白(P-gp)和COX-2蛋白的表达水平.结果:ADM对K562、K562/AO2细胞的IC50值分别为0.398、33.31 μg·ml-1;苦参碱(200 μg·ml-1)、塞来昔布(7.5 μg·ml-1)单独及联合应用处理细胞时,ADM对K562/AO2细胞的IC50值分别为9.44、12.84、2.71 μg·ml-1;苦参碱、塞来昔布单独及联合应用于K562/AO2细胞后凋亡率明显增加,MDR1和COX-2 mRNA以及P-gp、COX-2蛋白的表达明显下调,且两药联合时下调更明显.结论:苦参碱和塞来昔布均有逆转K562/AO2细胞多药耐药的作用,两药联合应用时效果更加明显,P-gp的高表达可能与COX-2的表达上调有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	高峰	东南大学附属中大医院血液科	41	334	10.0	17.0
2	陈宝安	东南大学附属中大医院血液科	235	1321	18.0	25.0
3	李静	东南大学医学院附属蚌埠第三人民医院血液科	32	97	6.0	8.0
4	王筠	东南大学附属中大医院血液科	10	68	6.0	8.0
5	桂琳	东南大学医学院附属蚌埠第三人民医院血液科	10	27	3.0	4.0
9	蔡晓辉	东南大学附属中大医院血液科	4	38	3.0	4.0