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摘要:
为促进药品数据保护在我国的健康发展,需要在改善投资环境、完善法律法规方面继续努力,探讨我国在数据保护初级阶段应采取的措施.文中通过查阅国内外药品数据保护相关资料,并对其进行翻译、整理、汇总,再分别从TRIPS协议第39.3条内容的解读、欧美国家药品数据保护的制度特点,进行研究并提出建议以供参考.
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药品
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美国
TRIPS协议
我国
药品数据保护的现状与作用分析
药用制剂
试验数据
知识产权
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
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文献信息
篇名 完善中国药品数据保护的研究
来源期刊 中国新药杂志 学科 医学
关键词 药品 数据保护 TRIPS协议 通用名药品
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 新药研发论坛
研究方向 页码范围 6-9
页数 4页 分类号 R95
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨悦 344 1598 19.0 27.0
2 刘金洁 1 0 0.0 0.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (0)
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二级引证文献  (0)
2012(0)
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研究主题发展历程
节点文献
药品
数据保护
TRIPS协议
通用名药品
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国新药杂志
半月刊
1003-3734
11-2850/R
大16开
北京市海淀区大钟寺东路太阳园11号楼2603室
82-488
1992
chi
出版文献量(篇)
11840
总下载数(次)
42
总被引数(次)
85958
  • 期刊分类
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