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摘要:
为获得具有催化活性的糖基转移酶纯酶,本研究以短小芽孢杆菌基因组DNA为模板,利用简并PCR技术扩增到基因(GT-A)全长序列.该序列全长1287 bp、编码423个氨基酸,分子量约为49.2 KD.经序列分析,该基因属于糖基转移酶基因.根据GT-A基因开放阅读框序列设计引物,构建了原核表达重组质粒GTA-pet28a,并在大肠杆菌BL21(DE3)中成功诱导出了一个约50 kD的融合蛋白.纯化后测定其糖基转移酶活性,与37℃相比,80℃的反应温度其活性能提高3.4倍左右.研究结果表明,该酶是一种具有应用潜力的嗜高温糖基转移酶.
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文献信息
篇名 短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)糖基转移酶基因的克隆、序列分析及表达
来源期刊 杭州师范大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 短小芽孢杆菌 原核表达 糖基转移酶
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 生命科学与化学
研究方向 页码范围 364-368
页数 分类号 Q75
字数 4334字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-232X.2012.04.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李海峰 杭州师范大学生物医药与健康中心 4 28 2.0 4.0
2 黄黎锋 杭州师范大学生物医药与健康中心 3 26 2.0 3.0
3 王秋艳 杭州师范大学生物医药与健康中心 2 5 1.0 2.0
4 蓝袁洋 杭州师范大学生物医药与健康中心 1 0 0.0 0.0
5 张亚丽 杭州师范大学生物医药与健康中心 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
短小芽孢杆菌
原核表达
糖基转移酶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
杭州师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1674-232X
33-1348/N
大16开
杭州市下沙高教园区学林街16号
1979
chi
出版文献量(篇)
2397
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