大鼠Olig2基因慢病毒表达载体的构建及其转染后对少突胶质前体细胞分化的影响

• 作者: 吕合作 张伦军 朱安友 王凤超 胡建国 葛鑫 郭晖
• 来源期刊: 解剖学报
• 学科: 医学
• 关键词: 少突胶质细胞转录因子2 少突胶质前体细胞 少突胶质细胞 慢病毒表达载体 转染 聚合酶链反应 大鼠
• 年，卷（期）: 2012,（6）
• 所属期刊栏目: 神经生物学
• 页码范围: 726-729
• 页数: 4页
• 分类号: R329.2
• 字数: 3712字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0529-1356.2012.06.001

摘要

目的 构建大鼠少突胶质细胞转录因子2(Olig2)的慢病毒表达载体,并转染少突胶质前体细胞(OPCs),观察Olig2过表达对OPCs向少突胶质细胞(OLs)分化的影响.方法 设计合成PCR引物,从大鼠pEGFP-N3-Olig2表达质粒中扩增并克隆大鼠Olig2-EGFP片段,将其插入到pLenti6.3慢病毒表达载体中,形成pLenti6.3-Olig2-EGFP慢病毒表达载体.将其与包装质粒混合后共转染293T细胞,包装产生慢病毒后感染培养的OPCs,观察Olig2在感染细胞中的表达并鉴定其表达对OPCs向OLs分化的影响.结果 成功将大鼠Olig2-EGFP片段克隆入pLenti6.3慢病毒表达载体,构建的pLenti6.3-Olig2-EGFP慢病毒表达载体能够高效表达.与空质粒转染的OPCs相比,重组质粒转染的OPCs体外诱导分化后产生更多的OLs (n =5,P＜0.01).结论 成功建立大鼠pLenti6.3-Olig2-EGFP慢病毒表达系统,慢病毒介导的Olig2过表达促进大鼠OPCs向OLs分化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱安友	蚌埠医学院第一附属医院检验科	22	140	7.0	10.0
2	王凤超	蚌埠医学院第一附属医院检验科	42	214	8.0	11.0
3	葛鑫	蚌埠医学院第一附属医院检验科	18	49	5.0	6.0
4	吕合作	蚌埠医学院第一附属医院检验科	40	144	7.0	10.0
8	胡建国	蚌埠医学院第一附属医院检验科	50	217	9.0	11.0
9	张伦军	蚌埠医学院第一附属医院检验科	24	107	6.0	9.0
10	郭晖	蚌埠医学院第一附属医院检验科	8	25	3.0	4.0