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摘要:
目的 确定XBP1启动子的转录核心区域,探讨激活转录因子6(ATF6)在内质网应激(ERS)与非ERS状态下对XBP1启动子转录活性的调控作用.方法 采用基因重组技术构建ATF6基因及两个缺失体ATF6s1p、ATF6s2p的真核表达载体pcDNA3.1 (-)-ATF6、pcDNA3.1 (-)-s1p、pcDNA3.1(-)-s2p,以及XBP1启动子报告基因载体pGL3-XBP1.针对XBP1启动子的各个组成元件设计和构建XBP1一系列截短体的报告基因载体.采用双荧光素酶报告基因法检测并确定XBP1启动子的核心启动子区,Western blotting检测ATF6及缺失体s2p、s1p在ERS与非ERS状态下对XBP1核心启动子区转录的调控作用.结果 XBP1启动子的-407bp-+133bp区域是转录活性调控的核心区域,-2000bp--407bp区域不具有转录活性,该区域可能含有抑制转录活性的组成元件.非ERS状态时,ATF6及两个缺失体s2p、s1p可明显上调XBP1启动子的转录活性及XBP1蛋白表达;而在ERS状态时,ATF6及两个缺失体s2p、s1p下调了XBP1启动子的转录活性和XBPl蛋白表达.结论 ATF6对XBP1的转录调控作用在ERS状态和非ERS状态下存在差异.非ERS状态时,ATF6上调XBP1的转录和表达,而ERS状态时,ATF6下调XBP1的转录和表达.
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关键词云
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文献信息
篇名 内质网应激对ATF6调控XBP1启动子转录的影响
来源期刊 解放军医学杂志 学科 生物学
关键词 激活转录因子6 基因表达调控 转录启动子
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 基础论著
研究方向 页码范围 317-321
页数 分类号 Q753
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭风劲 重庆重庆医科大学细胞生物学及遗传学教研室 2 22 2.0 2.0
2 赵文君 重庆重庆医科大学细胞生物学及遗传学教研室 1 15 1.0 1.0
3 朱慧芳 重庆重庆医科大学细胞生物学及遗传学教研室 1 15 1.0 1.0
4 周菁华 重庆重庆医科大学细胞生物学及遗传学教研室 1 15 1.0 1.0
5 李祥柱 重庆重庆医科大学细胞生物学及遗传学教研室 1 15 1.0 1.0
6 刘艳娜 重庆重庆医科大学细胞生物学及遗传学教研室 1 15 1.0 1.0
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激活转录因子6
基因表达调控
转录启动子
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
解放军医学杂志
月刊
0577-7402
11-1056/R
大16开
北京100036信箱188分箱
2-74
1964
chi
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