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摘要:
目的 构建MARCH1真核表达载体并进行鉴定和纯化,为研究MARCH1在小鼠树突细胞(DCs)中的生物学作用奠定基础.方法 从小鼠尾部提取cDNA作为模板,采用特异的引物,通过聚合酶链反应(PCR)扩增MARCH1cDNA片段,经EcoR Ⅰ和BamH Ⅰ双酶切,连接于载体pMB-HA质粒上,构建重组载体,经双酶切和DNA测序分析检测重组载体构建结果,转化大肠埃希菌DH5α感受态菌、筛选阳性克隆、抽提质粒并进行纯化.结果 PCR获得与预期大小一致(约3900bp)的cDNA片段,成功构建重组载体pMB-HA-MARCH1,双酶切及测序鉴定证实MARCH1 cDNA片段正确插入该真核表达载体中.结论 成功构建含有MARCH1的真核表达载体,为进一步研究提供了实验基础.
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文献信息
篇名 MARCH1真核表达载体的构建及鉴定
来源期刊 解放军医学杂志 学科 生物学
关键词 MARCH1 质粒 真核表达载体
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 基础论著
研究方向 页码范围 297-299
页数 分类号 Q784
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陆江阳 北京解放军总医院第一附属医院病理科 7 14 2.0 3.0
2 李菲 1 2 1.0 1.0
3 刘茜 北京解放军总医院第一附属医院病理科 2 5 2.0 2.0
4 李新技 北京空军总医院肿瘤放疗科 1 2 1.0 1.0
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MARCH1
质粒
真核表达载体
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解放军医学杂志
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0577-7402
11-1056/R
大16开
北京100036信箱188分箱
2-74
1964
chi
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