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摘要:
以3-乙酰基吡啶为起始原料,经环合、缩合、还原、酰胺化等六步反应制得抗肿瘤药物伊马替尼,并对其中间体N-(2-甲基-5-硝基苯基)-4-(3-吡啶基)嘧啶-2-胺的后处理工艺进行了优化,降低了成本和操作难度,有利于工业化.
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内容分析
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文献信息
篇名 伊马替尼的合成及其中间体工艺优化
来源期刊 化学研究与应用 学科 化学
关键词 3-乙酰基吡啶 伊马替尼 工艺优化
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 484-487
页数 分类号 O626.32
字数 2437字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-1656.2012.03.029
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹胜华 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所 21 172 6.0 13.0
2 丁小东 四川大学分析测试中心 13 23 3.0 3.0
3 魏玮 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所 4 0 0.0 0.0
4 夏小冬 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所 4 25 2.0 4.0
5 罗忠枚 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所 4 25 2.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
3-乙酰基吡啶
伊马替尼
工艺优化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化学研究与应用
月刊
1004-1656
51-1378/O6
大16开
四川省成都市武侯区望江路29号四川大学化学学院内
62-180
1989
chi
出版文献量(篇)
6995
总下载数(次)
13
总被引数(次)
39631
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