掺Cr,Ni对S在Fe(100)面吸附的第一性原理研究

• 作者: 冉曾令 唐斌 张强 张智 施太和 罗强
• 来源期刊: 微纳电子技术
• 学科: 物理学
• 关键词: 第一性原理 Fe (100)表面 分波态密度(PDOS) 吸附能 掺杂
• 年，卷（期）: 2012,（4）
• 所属期刊栏目: 材料与结构
• 页码范围: 233-236,241
• 分类号: O485
• 字数: 2279字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-4776.2012.04.004

摘要

基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理方法,在广义梯度近似下计算了Fe中掺Cr或Ni时S原子在Fe (100)面吸附的结构和电子性质,并计算了其分子轨道和吸附能.结果表明:S原子均是吸附在H位最稳定;纯铁时S在Fe (100)面H位的吸附能为- 7.70 eV,掺Ni时S原子在H位的吸附能为- 7.35 eV,吸附能的相对变化为4.5％;掺Cr时S原子在H位的吸附能为- 5.79 eV,吸附能相对纯铁时变化为24.8％,表明掺Cr对S原子在Fe表面的吸附抑制作用更大.对比分析了每种吸附情况下的分波态密度,结果发现掺Cr时具有较高的局域电子云重叠,从而产生的排斥作用抑制了S原子的吸附.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	施太和	西南石油大学油气藏地质及开发工程国家重点实验室	121	1552	21.0	29.0
2	唐斌	西南石油大学理学院	30	133	6.0	10.0
3	张强	西南石油大学理学院	53	121	6.0	8.0
4	冉曾令	电子科技大学通信与信息工程学院	41	576	11.0	23.0
5	罗强	西南石油大学理学院	34	152	7.0	10.0
6	张智	西南石油大学油气藏地质及开发工程国家重点实验室	51	386	11.0	17.0