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摘要:
以茶树龙井43品种的后期花蕾为试验材料,提取总RNA,然后进行RT-PCR得到cDNA第1链,同时,根据GenBank上登录的茶树花粉特异蛋白基因CsPSP( DQ887753)的序列,设计1对特异引物进行PCR反应.将扩增后的基因片段插入pB1121表达载体中,并测序.结果表明,插入pB1121载体的片段长度为318bp,与已知序列进行比对后一致性达到99.02%,说明载体构建成功.
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文献信息
篇名 茶树花粉特异蛋白基因CsPSP的反义载体构建
来源期刊 安徽农业大学学报 学科 农学
关键词 茶树 CsPSP 反义载体
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 茶与食品科学
研究方向 页码范围 397-400
页数 分类号 S571.1
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 江昌俊 安徽农业大学教育部和农业部茶叶生物化学与生物技术重点实验室 104 1931 22.0 40.0
2 徐凯 安徽农业大学生命科学学院 20 621 13.0 20.0
3 余梅 安徽农业大学生命科学学院 17 42 4.0 5.0
4 龚莹 安徽农业大学教育部和农业部茶叶生物化学与生物技术重点实验室 1 1 1.0 1.0
5 吴凡 安徽农业大学生命科学学院 4 5 1.0 2.0
6 吉虎 安徽农业大学生命科学学院 3 14 1.0 3.0
7 臧洁 安徽农业大学生命科学学院 3 14 1.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
茶树
CsPSP
反义载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业大学学报
双月刊
1672-352X
34-1162/S
大16开
合肥市长江西路130号
1957
chi
出版文献量(篇)
3481
总下载数(次)
11
总被引数(次)
40517
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