芜菁UF3GT基因的克隆及表达特性

• 作者: 佟玲 侯杰 崔国新 许志茹
• 来源期刊: 生物技术通讯
• 学科: 生物学
• 关键词: 芜菁 UDP-葡萄糖 类黄酮3-O-葡萄糖基转移酶 基因克隆 序列分析 基因表达
• 年，卷（期）: 2012,（2）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 232-237,266
• 分类号: Q943.2
• 字数: 4487字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-0002.2012.02.020

摘要

目的:克隆‘津田’芜菁和‘赤丸’芜菁的UDP-葡萄糖:类黄酮3-0-葡萄糖基转移酶(UF3GT)基因并研究其表达特性.方法:利用RT-PCR方法克隆‘津田’芜菁BrUF3GT1基因和‘赤丸’芜菁BrUF3GT2基因,并进行生物信息学分析;通过Northern杂交检测BrUF3GT1和BrUF3GT2基因的UV-A诱导表达特性；对BrUF3GT1和BrUF3GT2基因进行原核诱导表达.结果:BrUF3GT1和BrUF3GT2的开放读框为1407 bp,编码468个氨基酸残基；氨基酸序列分析显示,BrUF3GT1和BrUF3GT2与拟南芥UF3GT的同源性为87％,从第16～453位氨基酸残基的肽段具有糖基转移酶家族成员的结构域；BrUF3GT1和BrUF3GT2基因具有高度同源性,核苷酸序列在7个位点存在差异,推导的氨基酸序列在1个位点存在差异；Northern杂交结果显示,UV-A可以诱导BrUF3GT1和BrUF3GT2基因表达,基因的表达量与处理时间相关；原核诱导表达及纯化后可以获得相对分子质量分别约为51.88× 103和51.89×10的BrUF3GT1和BrUF3GT2蛋白.结论:克隆了‘津田’芜菁和‘赤丸’芜菁的UF3GT基因,为初步阐明2种芜菁的花青素生物合成机理奠定了实验基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	许志茹	东北林业大学生命科学学院林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室	44	355	10.0	18.0
2	崔国新	东北林业大学生命科学学院林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室	13	166	5.0	12.0
3	侯杰	东北林业大学生命科学学院林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室	4	14	2.0	3.0
4	佟玲	东北林业大学生命科学学院林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室	4	14	2.0	3.0