北方地区新生儿高胆红素血症患儿UGT1A1和OATP2基因突变的研究

• 作者: 姜敏 杨学芳 杨彩云 林影 王亚娟 罗洁 马杨
• 来源期刊: 中国新生儿科杂志
• 关键词: 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1基因 有机阴离子转运载体2基因 基因突变 高胆红素血症 婴儿,新生
• 年，卷（期）: 2012,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 369-372
• 页数: 4页
• 字数: 2803字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-6710.2012.06.003

摘要

目的 了解我国北方地区新生儿高胆红素血症的形成与尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)和有机阴离子转运载体2(OATP2)基因突变的关系.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法 测定新生儿重症高胆红素血症、高胆红素血症及非高胆红素血症患儿的UGT1A1基因211位点(Gly71Arg)突变及OATP2基因388位点(Asn130Asp)突变,并检验各组基因型分布及等位基因频率差异.应用Logistic回归模型,分析两种基因突变对高胆红素血症的影响.结果 重症高胆红素血症组68例,高胆红素血症组95例,对照组63例.重症高胆红素血症组和高胆红素血症组UGT1A1基因211位点突变率和OATP2基因388位点突变率均高于对照组(36.8%、26.8%比14.3%,25.7%、25.8%比9.5%,P均<0.05);重症高胆红素血症组和高胆红素血症组差异无统计学意义(P>0.05).Logistic回归分析显示,UGT1A1基因211位点突变和OATP2基因388位点突变是新生儿重症高胆红素血症的危险因素,OR值(95%CI)分别为5.052(2.383～10.713)和2.692(1.236～5.862)(P=0.001和0.013).结论 携带UGT1A1基因211位点突变及OATP2基因388位点突变与新生儿高胆红素血症的形成有一定关系.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林影	首都医科大学附属北京儿童医院新生儿中心	32	290	9.0	15.0
2	杨学芳	首都医科大学附属北京儿童医院新生儿中心	25	148	7.0	11.0
3	王亚娟	首都医科大学附属北京儿童医院新生儿中心	62	330	10.0	14.0
4	杨彩云	首都医科大学附属北京儿童医院新生儿中心	25	148	8.0	11.0
5	姜敏	首都医科大学附属北京儿童医院新生儿中心	41	299	10.0	16.0
6	马杨	首都医科大学附属北京儿童医院保健科	2	29	2.0	2.0
7	罗洁	首都医科大学附属北京儿童医院新生儿中心	7	108	3.0	7.0