登革2型病毒E基因的表达及应用于血清学检测

• 作者: 严延生 张志珊 翁育伟
• 来源期刊: 中国人兽共患病学报
• 学科: 医学
• 关键词: 登革病毒 E蛋白 大肠杆菌 基因表达
• 年，卷（期）: 2012,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 421-424
• 分类号: R373.3
• 字数: 3083字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2012.05.003

摘要

目的 利用大肠杆菌表达登革病毒2型外膜蛋白,获得重组抗原应用于血清学检测.方法 用RT-PCR法扩增登革2型病毒去除C端100个氨基酸的外膜蛋白基因片段,与表达载体pET-30a连接,构建重组表达载体,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,重组蛋白用电洗脱法进行纯化.纯化的重组蛋白用间接ELISA法检测登革2型感染者血清,检测结果 与间接免疫荧光法、澳大利亚Panbio试剂进行比较.结果 重组质粒构建成功,经IPTG诱导后在大肠杆菌中表达重组蛋白.纯化的重组蛋白用于检测登革2型感染者血清,以IFTA作为参照标准,其敏感性为95.6%,特异性为96.8%.与澳大利亚Panbio IgG捕获法ELISA试剂盒检测结果 相比,两种方法 对登革2型IgG的检出率无统计学意义(P>0.05).结论 成功通过大肠杆菌表达登革2型去除C端疏水区的外膜蛋白,重组抗原可应用于血清学检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	严延生		161	1086	15.0	24.0
2	翁育伟		50	174	6.0	10.0
3	张志珊	福建医科大学附属泉州第一医院检验科	36	119	5.0	9.0