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摘要:
为研究登革病毒与蚊虫相互作用的分子机制,本研究对DENV-2的E蛋白基因进行了毕赤酵母分泌表达.首先,经RT-PCR方法克隆DENV-2的E蛋白基因,将克隆的基因与表达载体pPICZaB连接以构建表达重组子;并经酶切、PCR、测序筛选实验鉴定正确重组子.然后,重组子经氯化锂法转化毕赤酵母菌KM71H获得转化子;经抗生素、表型鉴定、PCR筛选得到Muts型的多拷贝转化子.最后,经甲醇诱导基因表达,Western-blotting方法鉴定蛋白表达情况及最佳表达时间.本研究对DENV-2的E蛋白成功进行了分泌表达,并且确定其表达最佳发酵时间为96 h;为进一步研究登革病毒与蚊虫相互作用的分子机制奠定了基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 登革2型病毒E蛋白基因的酵母表达
来源期刊 寄生虫与医学昆虫学报 学科
关键词 登革2型病毒 E蛋白 分泌表达 毕赤酵母
年,卷(期) 2017,(4) 所属期刊栏目 著述
研究方向 页码范围 217-222
页数 6页 分类号
字数 4434字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-0507.2017.04.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵瑞君 山西医科大学病原生物学教研室 43 302 11.0 15.0
2 刘美德 军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所 1 0 0.0 0.0
6 冀霞 山西医科大学病原生物学教研室 3 6 1.0 2.0
7 余张 贵阳医科大学基础学院 1 0 0.0 0.0
8 杨正国 贵阳医科大学基础学院 1 0 0.0 0.0
9 罗森 贵阳医科大学基础学院 1 0 0.0 0.0
10 赵彤言 军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所 4 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
登革2型病毒
E蛋白
分泌表达
毕赤酵母
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
寄生虫与医学昆虫学报
季刊
1005-0507
11-3158/R
大16开
北京丰台东大街20号
80-105
1994
chi
出版文献量(篇)
1033
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总被引数(次)
4677
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