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摘要:
目的 对两株登革1型病毒广州分离株(DV1-GZ01/03、DV1-GZ02/03)E基因进行序列测定及分析,了解此次分离的登革病毒流行株的可能来源及其生物学特性.方法 应用RT-PCR扩增两分离株E基因,克隆到pGEM-T载体进行序列测定,应用计算机软件与国内外参考株及流行株进行同源性分析,绘制系统进化树.并作毒株感染细胞及乳鼠毒力试验.结果 两分离株全长E基因为1 485 bp,与登革1型Austria/83株的同源性最高,核苷酸同源性均达96.6%,氨基酸同源性分别达97.4%、97.8%;与登革1型GD23/95株次之.构建的系统进化树将19株登革1型病毒分为3个基因群.两分离株与Austria/83、GD23/95同属于基因型Ⅳ型,在同一进化分支内.两分离株颅内接种乳鼠均发病,但发病时间较晚.结论 DV1-GZ01/03、DV1GZ02/03属于基因型Ⅳ型,与广东1995年流行株关系密切.乳鼠的神经毒性较弱可能与其基因变异有关.
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进化,分子
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文献信息
篇名 登革1型病毒广州分离株全长E基因序列测定与分析
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 登革病毒 E基因 系统进化树 毒力
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 48-52
页数 5页 分类号 R3
字数 4045字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2007.01.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 方丹云 中山大学中山医学院微生物学教研室 35 121 6.0 8.0
2 周经姣 中山大学中山医学院微生物学教研室 14 43 4.0 5.0
3 黄骥斌 中山大学中山医学院微生物学教研室 2 8 2.0 2.0
4 江丽芳 中山大学中山医学院微生物学教研室 68 274 7.0 12.0
5 晏辉钧 中山大学中山医学院微生物学教研室 18 83 5.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
登革病毒
E基因
系统进化树
毒力
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
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