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摘要:
目的 利用siRNA表达载体构建靶向人类心脏发育候选基因hole的pSUPER RNAi载体系(pSUPERhole)及筛选稳定产毒的细胞克隆.方法 化学合成一对编码短发夹RNA序列的、靶向人类心脏发育候选基因hole的寡核苷酸链60个碱基,退火,克隆到经BglⅡ、Xho Ⅰ双酶切的pSUPER质粒上,构建重组RNAi质粒(pSUPER-hole).通过双酶切鉴定及测序分析验证构建效果.将正确构建的质粒转染大鼠心肌细胞H9c2,经过puro抗生素的筛选,建立稳定产生逆转录病毒的细胞模型,采用RT-PCR检测其抑制效果.结果 pSUPER-hole载体经双酶切鉴定及测序分析,结果表明60个碱基成功插入到预计位点,并且序列完全一致.重组载体转染包装细胞,筛选的细胞克隆均可表达绿色荧光蛋白,表明包装成功.RT-PCR检测表明pSUPER-hole能成功抑制hole基因的表达.结论 靶向人类心脏发育候选基因hole的siRNA真核表达载体构建成功.
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文献信息
篇名 靶向人类心脏发育候选基因hole的siRNA真核表达载体的构建和鉴定
来源期刊 中国动脉硬化杂志 学科 生物学
关键词 心脏发育 hole pSUPER siRNA H9c2细胞
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 397-401
页数 分类号 Q34
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 叶湘漓 湖南师范大学生命科学学院 41 104 5.0 9.0
2 姚峰 南华大学实验动物学部 28 269 9.0 15.0
3 周军媚 南华大学药学与生命科学学院 19 75 4.0 8.0
7 王跃群 湖南师范大学生命科学学院 27 114 5.0 10.0
8 谢华平 湖南师范大学生命科学学院 2 19 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
心脏发育
hole
pSUPER
siRNA
H9c2细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动脉硬化杂志
月刊
1007-3949
43-1262/R
大16开
湖南省衡阳市南华大学
42-165
1993
chi
出版文献量(篇)
5032
总下载数(次)
9
总被引数(次)
41212
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导