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摘要:
[目的]揭示猪CatSperB和CatSperG基因的存在、蛋白的结构特征、进化关系及时空表达特性.[方法]利用电子和分子克隆技术鉴定猪CatSperB和CatSperG基因全长cDNA,并利用定性RT-PCR和荧光定量RT-PCR进行CatSperB和CatSperG基因的时空表达研究.[结果]①分别获得了3 508 bp CatSperB和3 715 bp CatSperG电子转录子,分别包含3 3 30和3 483 bp开放阅读框,并经TA克隆测序验证,其CDS序列与人、牛、马和狗等的CatSperB和CatSperG基因的序列相似性在80%以上;②CatSperB分子质量为125.79 kD,为稳定蛋白;CatSperG分子质量为133.40 kD,为不稳定蛋白;③CatSperB和CatSperG都包含7个通道蛋白保守的跨膜结构域,CatSperG蛋白C端含一个超螺旋结构,而CatSperB蛋白无明显的超螺旋结构信号;猪CatSperB和CatSperG与牛、狗和马的CatSperB和CatSperG蛋白同源关系较近,与人和小鼠的同源关系较远;④RT-PCR分析表明,CatSperB和CatSperG基因主要在辜丸中表达,但CatSperB在其它组织也有表达信号;⑤CatSperB和CatSperG基因mRNA表达水平在猪性发育的重要阶段,精子发生(60日龄)、初情期(90日龄)和性成熟(150日龄)前后都有显著提高(P< 0.05).[结论]获得了猪CatSperB和CatSperG基因的cDNA克隆及其一系列生物信息学参数,揭示了CatSperB和CatSperG蛋白含7个保守的跨膜结构域及不同物种间的进化关系,证实CatSperB和CatSperG基因主要在睾丸表达,且其mRNA表达变化与公猪的性发育相一致.
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文献信息
篇名 猪CatSperB和CatSperG基因的克隆、表达及生物信息学
来源期刊 中国农业科学 学科 农学
关键词 CatSperB基因 CatSperG基因 克隆 时空表达
年,卷(期) 2012,(21) 所属期刊栏目 畜牧·资源昆虫
研究方向 页码范围 4465-4474
页数 分类号 S1
字数 语种 中文
DOI 10.3864/j.issn.0578-1752.2012.21.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高波 扬州大学动物科学与技术学院 64 338 9.0 15.0
2 宋成义 扬州大学动物科学与技术学院 80 646 13.0 22.0
3 吴晗 扬州大学动物科学与技术学院 12 47 5.0 6.0
4 谢雨琇 扬州大学动物科学与技术学院 3 11 2.0 3.0
5 李庆平 扬州大学动物科学与技术学院 5 11 2.0 3.0
6 冯晓军 扬州大学动物科学与技术学院 3 9 2.0 3.0
7 周家庆 扬州大学动物科学与技术学院 1 3 1.0 1.0
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节点文献
CatSperB基因
CatSperG基因
克隆
时空表达
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相关学者/机构
期刊影响力
中国农业科学
半月刊
0578-1752
11-1328/S
大16开
北京中关村南大街12号
2-138
1960
chi
出版文献量(篇)
9193
总下载数(次)
12
总被引数(次)
254208
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
江苏省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Jiangsu Province
官方网址:http://www.jsnsf.gov.cn/News.aspx?a=37
项目类型:
学科类型:
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