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摘要:
以北京棒杆菌E51染色体DNA为模板,用POP.法扩增了高丝氨酸脱氢酶(HD)基因。将结构基因装载于pET-28a质粒的T7启动子下游,得到了重组表达质粒pET-HD。将其转入大肠杆菌(E.coli)BL21(DE5),经异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导,获得了高效的表达。含表达质粒的茵体胞内粗提液经酶活分析表明,高丝氨酸脱氢酶的活性为不含重组质粒的对照茵的10倍。
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文献信息
篇名 北京棒杆菌高丝氨酸脱氢酶基因的克隆与表达产物活性测定
来源期刊 中国食物与营养 学科 生物学
关键词 高丝氨酸脱氢酶(HD) PcR 基因表达
年,卷(期) 2012,(6) 所属期刊栏目 食品工业
研究方向 页码范围 36-38
页数 3页 分类号 Q78
字数 1161字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-9577.2012.06.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 方丽 3 6 1.0 2.0
2 刘嘉 2 6 1.0 2.0
3 闽伟红 1 1 1.0 1.0
4 许金坤 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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高丝氨酸脱氢酶(HD)
PcR
基因表达
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