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摘要:
根据thaumatin氨基酸序列及植物蛋白质表达密码子的偏爱性,设计了thaumatinⅠ的全基因序列引物,采用重叠延伸PCR法,人工合成了thaumatinⅠ全长基因,克隆至载体MD19-T上,序列测序表明,克隆的DNA序列与原设计序列完全相同,利用表达载体pRI101-ON,构建了高效植物表达载体RI101-thaumatin.
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载体
植物
重组
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 甜蛋白thaumatin基因高效植物表达载体的构建
来源期刊 江西农业学报 学科 生物学
关键词 时蛋白 thaumatin pRI101-thaumatin 表达载体
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 天然产物·工艺创新
研究方向 页码范围 109-111
页数 分类号 Q943.2
字数 1683字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-8581.2012.01.033
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 崔波 河南农业大学生命科学学院 93 393 10.0 13.0
3 叶永忠 河南农业大学生命科学学院 151 1463 20.0 27.0
4 蒋素华 郑州师范学院生物工程研究所 51 180 7.0 10.0
5 牛苏燕 河南农业大学生命科学学院 6 33 4.0 5.0
8 张国付 河南农业大学生命科学学院 4 18 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
时蛋白
thaumatin
pRI101-thaumatin
表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江西农业学报
月刊
1001-8581
36-1124/S
大16开
南昌市莲塘江西农业科学院
1989
chi
出版文献量(篇)
8342
总下载数(次)
11
总被引数(次)
57792
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