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摘要:
将克隆在不同质粒上的thaumatin基因的两个片段连接起来,连接产物克隆到质粒pUC18上.测序结果表明,连接产物是一个完整的thaumatin cDNA基因.将此基因通过基因重组技术,克隆到植物表达载体pBI121中,构建了一个新的转化植物的表达载体-pBI121-tha.
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时蛋白
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pRI101-thaumatin
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thaumatin
基因克隆
植物表达载体
DsRED红色荧光蛋白植物表达载体的构建和表达
35S-pC1301-DsRED
表达载体
真核
构建
红色荧光蛋白
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 甜味蛋白thaumatin表达载体的构建
来源期刊 首都师范大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 thaumatin 克隆 表达载体
年,卷(期) 2003,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 64-67
页数 4页 分类号 Q812
字数 1773字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-9398.2003.02.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵琦 首都师范大学生物系 49 720 15.0 25.0
2 高音 首都师范大学生物系 14 85 5.0 9.0
3 孔建强 首都师范大学生物系 11 156 6.0 11.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
thaumatin
克隆
表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
首都师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1004-9398
11-3189/N
16开
北京西三环北路105号
2-293
1976
chi
出版文献量(篇)
2309
总下载数(次)
13
总被引数(次)
18820
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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