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摘要:
采用同源克隆技术获得侵染甘蔗高粱花叶病毒(Sorghum mosaic virus,SrMV)的Hcpro、CP、PIPO基因片段.将该基因片段连接至pGBKT7载体,分别构建酵母双杂交诱饵载体pGBKTT-Hcpro、pGBKT7-CP和pGBKTT-PIPO,经PCR、酶切及测序鉴定,证明重组诱饵载体构建成功后,将重组质粒导入Y2H Gold酵母菌株,检测其表达产物对酵母细胞有无毒性及对报告基因有无激活作用.结果表明,含重组诱饵质粒的酵母菌株在SD/-Trp营养缺陷平板上生长良好,表明重组诱饵质粒表达产物对酵母细胞无毒性.含重组诱饵质粒的酵母菌株在SD/-Leu、SD/-Trp/-Ade和SD/-Trp/-His营养缺陷平板上不能生长,表明重组诱饵质粒表达产物对ADE2、HIS3报告基因无自激活作用.研究结果为下一步利用酵母双杂交系统检测与高粱花叶病毒Hcpro、CP、PIPO蛋白相互作用的甘蔗蛋白提供基础.
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内容分析
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文献信息
篇名 高粱花叶病毒Hcpro、CP和PIPO基因酵母双杂交载体构建及自激活验证
来源期刊 热带作物学报 学科 农学
关键词 高粱花叶病毒 Hcpro CP PIPO 酵母双杂交 诱饵载体
年,卷(期) 2012,(12) 所属期刊栏目 作物病虫害及防治、环境保护
研究方向 页码范围 2252-2256
页数 5页 分类号 S432.4|Q78
字数 4017字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2561.2012.12.025
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研究主题发展历程
节点文献
高粱花叶病毒
Hcpro
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酵母双杂交
诱饵载体
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