NT与NF筛查染色体异常的意义

• 作者: 廖慧芳 王冰 蔡爱露 解丽梅 赵丹
• 来源期刊: 中国临床医学影像杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 染色体畸变 超声检查,产前
• 年，卷（期）: 2012,（10）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 743-745
• 页数: 3页
• 分类号: R714.51|R445.1
• 字数: 3074字
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨早孕期测量颈项透明层(NT)值及中孕期测量颈后皮肤皱褶(NF)值对筛查染色体异常的意义及其相互关系.方法:对3 963名单胎孕妇分别于孕早期(11～14周)测量NT值,在孕中期(16～22周)测量NF值,并对孕妇随诊观察.结果:3 963名孕妇中共发现染色体异常胎儿39胎,13胎表现为孕早期NT增厚(33.3％),12胎表现为NF增厚(30.8％),其中NT及NF均增厚5胎.超声检查共发现44胎NT增厚病例及55胎NF增厚病例,其中包括14胎NT及NF均增厚病例.NT增厚对染色体异常的检出率为29.5％,NF增厚对染色体异常的检出率为21.8％,NT及NF均增厚对染色体异常的检出率为35.7％.结论:NT及NF是筛查染色体异常的两个独立、有效的软指标,NT及NF均增厚的胎儿出现染色体异常的风险性明显增加.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	解丽梅	中国医科大学附属盛京医院超声科	99	616	14.0	18.0
2	蔡爱露	中国医科大学附属盛京医院超声科	174	1158	18.0	23.0
3	王冰	中国医科大学附属盛京医院超声科	74	442	12.0	16.0
4	赵丹	中国医科大学附属盛京医院超声科	55	274	9.0	13.0
5	廖慧芳	中国医科大学附属盛京医院超声科	4	32	3.0	4.0