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摘要:
通过RT-PCR从斑点叉尾鮰肝脏中克隆编码hepcidin原前体肽的基因“pIH”.与参考序列相比,显示两个氨基酸残基的变异.通过对编码hepcidin原前体肽的基因添加Eco R I和HindⅢ酶切位点,选择含“trxA”融合头的pET32a(+)作为表达质粒、E.coli BL21(DE3)作为工程菌,成功构建“pET32a-pIH”原核表达系统.阳性克隆经1 mmol·L-1 IPTG诱导、在37℃培养12 h后,表达的“trxA-pIH”融合蛋白70%以上可溶.Tricine-SDS-PAGE分析表明,细胞经超声破碎后的上清通过固化金属离子亲和层析(IMAC)纯化后,可获得高纯度的目的蛋白.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 斑点叉尾鮰hepcidin抗菌肽在大肠杆菌中的融合表达
来源期刊 东北农业大学学报 学科 农学
关键词 斑点叉尾鮰 hepcidin原前体肽 融合表达
年,卷(期) 2012,(12) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 114-120
页数 分类号 S984
字数 4777字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵冬梅 上海海洋大学食品学院 2 7 1.0 2.0
2 陶妍* 上海海洋大学食品学院 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
斑点叉尾鮰
hepcidin原前体肽
融合表达
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东北农业大学学报
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大16开
哈尔滨市木材街59号
14-47
1957
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