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摘要:
根据GenBank发布的黄病毒Bagaza毒株的NS3基因的保守序列设计了3条引物,建立了一种适用于鸭黄病毒的半套式PCR快速检测方法。采用该方法对鸭黄病毒山东分离株进行检测,结果半套式PCR对2株分离株均能扩增出277bp的特异性条带,而对鸭瘟病毒、禽流感病毒(H9亚型)、新城疫病毒、传染性法氏囊病病毒、减蛋综合征病毒的扩增结果均为阴性;经检测该方法第1次扩增的敏感性为1×105拷贝/μL,第2次扩增的敏感性为1×102拷贝/μL,第2次扩增的敏感性比第1次高103倍;该方法对山东省各地采集的24份疑似病料可检出22份阳性。表明本试验所建立的套式PCR方法可用于鸭黄病毒感染的临床诊断和流行病学调查。
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文献信息
篇名 鸭黄病毒感染逆转录半套式PCR检测方法的建立
来源期刊 中国兽医学报 学科 农学
关键词 鸭黄病毒 NS3基因 逆转录半套式PCR
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 517-520
页数 分类号 S852.65
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张大丙 中国农业大学动物医学院 57 1054 19.0 31.0
2 刁有祥 山东农业大学动物医学院 182 1328 18.0 28.0
3 于春梅 山东农业大学动物医学院 8 183 6.0 8.0
4 高绪慧 山东农业大学动物医学院 7 171 5.0 7.0
5 唐耀 山东农业大学动物医学院 1 32 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
鸭黄病毒
NS3基因
逆转录半套式PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
chi
出版文献量(篇)
7291
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总被引数(次)
50005
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