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唐氏综合征患儿额外21号染色体亲本来源分析
唐氏综合征
21号染色体
亲本
生育史
相关性
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骨髓增生异常综合征
染色体核型异常
诊断
预后
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染色体,人,22对
染色体异常
染色体核型为45,X/46,XY的Turner综合征1例及其代谢异常分析
Turner综合征
45,X/46,XY
染色体
代谢异常
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
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文献信息
篇名 新生儿4号染色体长臂部分三体综合征1例
来源期刊 临床荟萃 学科 医学
关键词 遗传性疾病,先天性 染色体畸变 易位,遗传
年,卷(期) 2012,(15) 所属期刊栏目 病例报告
研究方向 页码范围 1364
页数 分类号 R596.11
字数 1157字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 闭宏娟 广西壮族自治区妇幼保健院新生儿科 10 43 4.0 6.0
传播情况
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参考文献  (0)
节点文献
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2012(0)
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2014(1)
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2019(1)
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研究主题发展历程
节点文献
遗传性疾病,先天性
染色体畸变
易位,遗传
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床荟萃
月刊
1004-583X
13-1062/R
大16开
河北省石家庄市中山东路361号
18-233
1986
chi
出版文献量(篇)
18335
总下载数(次)
7
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