建兰Actin基因cDNA全长的克隆及其表达分析

• 作者: 吴少华 吴菁华 杨超
• 来源期刊: 生物技术通报
• 关键词: 建兰 肌动蛋白基因 克隆 表达分析
• 年，卷（期）: 2012,（12）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 88-92
• 页数: 5页
• 字数: 3463字
• 语种: 中文

摘要

根据单子叶植物的肌动蛋白基因(Actin)的保守区序列设计引物,采用RT-PCR和RACE技术从建兰(Cymbidium ensifolium)中分离出Actin基因cDNA全长.序列分析结果表明,建兰Actin基因长度为1 434 bp,编码区长度为1 134 bp,编码377个氨基酸,将其命名为CeActin,GenBank登录号为JN613147.CeActin推导的氨基酸序列与其他植物的同源性都较高,具有高度的保守性.采用半定量RT-PCR技术分析CeActin在建兰各组织及花不同发育时期的表达情况,结果表明,表达量没有明显差异,表明CeActin基因可作为内参基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴少华	福建农林大学园艺学院	121	789	16.0	23.0
2	吴菁华	福建农林大学园艺学院	29	393	10.0	19.0
3	杨超	福建农林大学园艺学院	19	63	5.0	7.0