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摘要:
目的 探讨孕中期产前筛查在检测胎儿染色体异常、预防出生缺陷中的临床价值和现有缺陷.方法 采用时间分辨荧光免疫分析法( DELFIA)测定孕妇血清中的甲胎蛋白(AFP)、游离绒毛膜促性腺激素(Freeβ-hCG)、游离雌三醇( uE3)浓度,结合孕周、年龄、体重等相关因素,通过RISK 2T和Lifecycle 3.0风险评估软件进行评估,根据B超诊断、羊水核型检测、随访妊娠结局进行回顾性分析.结果 93373例孕中期孕妇中,唐氏综合征(DS)、18三体综合征、神经管畸形(NTD)的筛查阳性率分别为3.88%、4.8‰、3.1‰,确诊唐氏综合征18例,18三体综合征4例,神经管畸形36例,随访确定漏筛唐氏综合征6例,唐氏筛查检出率为75%,假阳性率为4.54%.结论 孕中期产前筛查对先天缺陷胎儿作出了有效预测,有利于降低出生缺陷,提高人口素质,但仍有不足需不断完善.
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文献信息
篇名 宁波地区93 373例孕妇孕中期产前筛查回顾性分析
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 产前筛查 唐氏综合征 18三体综合征 神经管畸形 漏筛
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目 孕期、围产期保健与优生
研究方向 页码范围 78-79
页数 2页 分类号 R714.55
字数 语种 中文
DOI
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序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈怡博 11 0 0.0 0.0
2 陈志央 10 0 0.0 0.0
3 庄丹燕 12 0 0.0 0.0
4 王飞 13 1 1.0 1.0
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产前筛查
唐氏综合征
18三体综合征
神经管畸形
漏筛
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期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
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