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摘要:
谷氨酸棒杆菌中ldh基因编码乳酸脱氢酶,可催化丙酮酸转化生成乳酸.利用重叠延伸PCR的方法,获得中间缺失部分序列的dldh基因片段,将其与载体pk 18mobsacB连接,转化大肠杆菌感受态,筛选出阳性转化子后,转化谷氨酸棒杆菌ATCC 13032感受态细胞.分别在卡那霉素抗性平板及10%蔗糖平板上进行两次筛选,利用PCR方法鉴定,成功获得ldh基因缺失的谷氨酸棒杆菌突变株ATCC 13032-(4)ldh.应用荧光定量PCR检测,ATCC 13032-(z)ldh中的ldh基因在转录水平与野生型菌株ATCC 13032相比,相对表达量为O.ldh基因的敲除对菌株的生长造成了一定的影响.
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文献信息
篇名 谷氨酸棒杆菌1dh基因的敲除
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 ldh基因 基因敲除 谷氨酸棒杆菌 荧光定量PCR
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 107-111
页数 分类号 Q78
字数 2983字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑穗平 华南理工大学生物科学与工程学院 56 474 12.0 19.0
2 伍展红 华南理工大学生物科学与工程学院 5 12 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
ldh基因
基因敲除
谷氨酸棒杆菌
荧光定量PCR
研究起点
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
总被引数(次)
53964
相关基金
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英文译名:
官方网址:http://kjzc.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:能源
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