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摘要:
[目的]构建未引入任何遗传标记物的溶藻弧菌vscC基因框内缺失突变株.[方法]首先以溶藻孤菌J51 -O基因组DNA为模板,用重叠延伸PCR(gene splicing by overlap extension PCR,SOE-PCR)扩增法构建体外vscC基因缺失片段;扩增产物经酶切后连接至自杀质粒pDM4,再转化入大肠杆菌SY327进行克隆,筛选阳性克隆子并进行PCR分析鉴定;提取阳性克隆子的自杀重组质粒pDM4-△vscC,用热休克法将其转入到大肠杆菌S17-1中,再经接合生殖的方式将自杀重组质粒导入溶藻弧菌ZJ51-O菌株中,利用抗生素筛选策略与蔗糖反向筛选系统,挑选疑似目的突变菌株,最后利用PCR鉴定与测序分析进行确证.[结果]溶藻弧菌J51-O的vscC基因框内缺失突变株构建成功.[结论]该研究为进一步研究vscC基因的功能和T3SS在溶藻弧菌致病过程中所起的作用奠定基础,同时也为溶藻弧菌的其他基因突变株的构建和研究提供了参考和试验经验.
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文献信息
篇名 溶藻弧菌Ⅲ型分泌系统vscC基因缺失株的构建
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 溶藻弧菌 vscC基因 自杀质粒 同源重组
年,卷(期) 2012,(6) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 3222-3225
页数 分类号 S941.44
字数 4803字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2012.06.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡超群 中国科学院南海海洋研究所 74 1368 25.0 34.0
2 陈偿 中国科学院南海海洋研究所 13 231 7.0 13.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
溶藻弧菌
vscC基因
自杀质粒
同源重组
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
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