B超筛查胎儿缺陷与染色体异常相关性的初步探讨

• 作者: 李巧芬
• 来源期刊: 中国妇幼保健
• 学科: 医学
• 关键词: 胎儿 染色体异常 产前筛查
• 年，卷（期）: 2012,（31）
• 所属期刊栏目: 遗传与优生
• 页码范围: 4960-4961
• 分类号: R714.53
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨B超筛查胎儿缺陷与染色体异常的相关性.方法:对照组选取孕12 ～24周正常胎儿520例,经B超产科软件测量8项生物学指标.实验组选取孕12 ～24周孕妇4 736例,经B超产科软件测量胎儿8项生物指标,异常者经介人超声进行羊水细胞染色体核型分析.结果:由对照组得出孕12 ～ 24周正常胎儿各项指标的正常参考值范围；实验组筛查结构畸形胎儿64例(1.35％)中,59例(92.19％)染色体核型正常,5例(7.81％)染色体核型异常,发现颈项水囊瘤、全前脑畸形合并上肢内翻及心脏畸形这三种类型畸形,超声与染色体检查结果符合率较高.结论:采用超声筛选胎儿染色体异常可行性高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李巧芬	宁夏回族自治区盐池县人民医院彩超室	2	7	1.0	2.0