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尿GC-MS分析技术在遗传代谢缺陷病筛查诊断中的局限性
尿GC-MS分析技术在遗传代谢缺陷病筛查诊断中的局限性
作者:
刘丽
周志红
张文
彭敏芝
李秀珍
李翠玲
毛晓健
江敏妍
程静
蔡燕娜
黄永兰
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
气相色谱
质谱
有机酸尿症
尿素酶预处理
萃取法
摘要:
目的 探讨单纯尿素酶前处理与单纯有机酸萃取前处理的尿有机酸分析在遗传代谢缺陷病筛查诊断中的应用.方法 分别将58例诊断为遗传代谢缺陷病患儿急性发作期的异常尿样分别进行单纯尿素酶前处理和单纯有机酸萃取前处理,然后应用气相色谱一质谱技术对尿中代谢产物进行分析,比较经尿素酶前处理和有机酸萃取前处理后所能检测到的代谢产物谱及疾病谱特点.结果 代谢产物谱结果提示,两种前处理方法均可检测各种有机酸;单纯有机酸萃取前处理法对检测酰基甘氨酸较敏感,特别是中长链酰基甘氨酸,如己酰甘氨酸和辛酰甘氨酸,敏感度达100%,特异性95%以上,但不能检测半乳糖醇、半乳糖酸及氨基酸.尿素酶前处理法对酰基甘氨酸检测不敏感.疾病谱结果提示,单纯采用有机酸萃取法对高甘氨酸血症、尿素循环障碍、苯丙酮尿症等氨基酸代谢障碍检测的灵敏度分别为0、80.0%、83.3%;对Citrin缺乏所致新生儿肝内胆汁淤积症(NICCD)的检测灵敏度为80.0%,均低于采用尿素酶前处理法,差异有统计学意义(P=0.014,P=0.027).结论 采用单纯尿素酶前处理法的尿有机酸分析有可能漏诊脂肪酸代谢障碍,应结合血酰基肉碱分析综合判断.采用单纯有机酸萃取前处理法的尿有机酸分析有可能漏诊NICCD、半乳糖血症及氨基酸代谢障碍等,应结合血浆氨基酸分析、NICCD基因分析等,以提高疾病的阳性诊断率.
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文献信息
篇名
尿GC-MS分析技术在遗传代谢缺陷病筛查诊断中的局限性
来源期刊
广东医学
学科
医学
关键词
气相色谱
质谱
有机酸尿症
尿素酶预处理
萃取法
年,卷(期)
2012,(20)
所属期刊栏目
临床研究
研究方向
页码范围
3062-3066
页数
分类号
R4
字数
3800字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1001-9448.2012.20.014
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期刊影响力
广东医学
主办单位:
广东省医学学术交流中心(广东省医学情报研究所)
出版周期:
半月刊
ISSN:
1001-9448
CN:
44-1192/R
开本:
大16开
出版地:
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
邮发代号:
46-66
创刊时间:
1963
语种:
chi
出版文献量(篇)
26055
总下载数(次)
22
总被引数(次)
144045
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