番茄SlmiR393基因超表达载体的构建及其靶基因鉴定

• 作者: 李正国 杨迎伍 林冬波
• 来源期刊: 热带亚热带植物学报
• 关键词: 番茄 SlmiR393 生长素受体同源基因 载体构建
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 所属期刊栏目: 植物生理与分子生物学
• 页码范围: 133-140
• 页数: 8页
• 字数: 5533字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-3395.2013.02.006

摘要

为研究番茄(Lycopersicum esculentum)的SlmiR393基因功能,采用生物信息学方法从番茄基因组数据库中获得SlmiR393的前体序列及其潜在的靶基因.以基因组DNA为模板,克隆了番茄SlmiR393前体基因并整合到pLP35S-100植物表达载体；采用5'RACE RT-PCR技术验证SlmiR393对预测靶基因mRNA的剪切作用,采用定量PCR技术检测SlmiR393及其靶标基因在番茄不同组织的表达.结果表明,SlmiR393的前体序列含有完整的茎环结构；成熟miR393与3个生长素受体同源基因(SlTIR1、SlTIR1-like1和SlAFB)之间具有识别作用位点.SlmiR393可对番茄3个靶基因的转录本进行剪切降解；SlmiR393与3个不同靶基因(SlTIR1、SlTIRl-like和SlAFB)的表达模式在叶和茎、花蕾、花中存在一定的互补关系.因此,推断番茄中的SlmiR393可能在特定的组织或发育时期介导特定的靶基因mRNA的剪切降解,初步证实生长素受体同源基因为SlmiR393的靶基因.此外,成功构建以CaMV35S为启动子的植物表达载体pLP35 S-pre-SlmiR393,为深入研究SlmiR393在番茄生长素信号转导中的功能奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨迎伍	重庆大学生命科学学院基因工程研究中心	23	277	10.0	16.0
2	李正国	重庆大学生命科学学院基因工程研究中心	49	533	11.0	21.0
3	林冬波	重庆大学生命科学学院基因工程研究中心	3	12	2.0	3.0