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摘要:
目的 设计合成具有抗肿瘤和抗HIV活性的新型喹诺酮类化合物.方法 邻苯二胺衍生物和苯甲酰乙酸乙酯衍生物经缩合关环反应得到目标产物.结果与结论 共合成5个未见文献报道的喹诺酮类化合物(7~11),目标化合物的结构经1H-NMR、ESI-MS谱确证.并利用谱学方法解析了此类化合物的互变异构现象.其中,化合物11具有明显的抗肿瘤及抗HIV活性.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 新型喹诺酮类化合物的设计合成与生物活性研究
来源期刊 中国药物化学杂志 学科 医学
关键词 喹诺酮 合成 抗肿瘤活性 抗HIV活性
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 21-24
页数 4页 分类号 R914
字数 语种 中文
DOI
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研究主题发展历程
节点文献
喹诺酮
合成
抗肿瘤活性
抗HIV活性
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药物化学杂志
双月刊
1005-0108
21-1313/R
大16开
沈阳市文化路103号
8-101
1990
chi
出版文献量(篇)
2418
总下载数(次)
13
总被引数(次)
16627
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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