SD大鼠EGF基因cDNA序列的分子克隆

• 作者: 张明昊 朱奎成 杜春燕 王君敏 王纯耀 章金涛
• 来源期刊: 中国兽医学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 大鼠 EGF基因 分子克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2013,（9）
• 所属期刊栏目: 基础兽医学
• 页码范围: 1399-1402
• 分类号: Q953
• 语种: 中文

摘要

参考大鼠EGF基因序列,用PCR方法对SD大鼠EGF基因cDNA序列进行了克隆,获得了SD大鼠EGF基因的3 522 bp的cDNA序列(GenBank登录号:JX149564),其中CDS长度为3 186 bp,编码了1 061个氨基酸.SD大鼠与国外报道的大鼠、小鼠、原鸡、猕猴、人等5个物种的EGF基因cDNA序列的同源性分别为97.6％、83.4％、59.7％、76.4％、73.5％,其编码蛋白的氨基酸序列同源性分别为99.2％、80.1％、52.6％、69.7％、69.4％.这一结果表明了EGF基因在进化过程中具有一定的保守性,但不同物种之间也具有特异性.通过比较SD大鼠EGF基因与GenBank数据库中发布的EGF基因的cDNA序列,本试验发现了22个SNP位点,其中9个没有改变氨基酸残基的性质,这一研究结果为EGF基因的SNPs数据库提供了新的信息.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	章金涛	郑州大学实验动物中心	43	129	6.0	9.0
2	朱奎成	郑州大学实验动物中心	25	69	5.0	6.0
3	杜春燕	郑州大学实验动物中心	43	157	7.0	9.0
4	王纯耀	郑州大学实验动物中心	58	197	7.0	11.0
5	张明昊	河南中医学院医学机能实验室	85	179	6.0	8.0
6	王君敏	郑州大学实验动物中心	12	43	3.0	6.0