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摘要:
目的建立稳定表达TMEM16A蛋白的TE-1肿瘤细胞株.方法用Lipofectamine?2000转染试剂将TMEM16A基因转染到TE-1细胞,经G418筛选,使用激光共聚焦显微镜和Western blot技术检测TMEM16A基因是否在TE-1细胞中已经稳定表达.结果通过使用G418进行筛选,阳性克隆于4周后培养形成.激光共聚焦显微镜观察稳定表达TMEM16A蛋白的TE-1细胞可见细胞发出绿色荧光.Western blot结果表明,未稳转细胞和稳转细胞系统均表达有TMEM16A蛋白,而稳转细胞系统的蛋白水平明显高于未转染细胞系统的蛋白水平.结论利用脂质体转染方法成功构建了稳定表达TMEM16A基因的TE-1细胞系.
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人血栓调节蛋白
CHO细胞
稳定转染
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关键词云
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文献信息
篇名 稳定表达TMEM16A蛋白TE-1细胞株的构建与鉴定
来源期刊 医学研究与教育 学科 医学
关键词 TMEM16A TE-1 脂质体2000 激光共聚焦显微镜 免疫印迹
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 15-19
页数 分类号 R735.1
字数 2309字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋新梅 保定市第二医院肿瘤科 14 21 2.0 4.0
2 耿仙 河北大学基础医学院药理教研室 12 50 5.0 6.0
3 冯承保 保定市第二医院肿瘤科 1 1 1.0 1.0
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TMEM16A
TE-1
脂质体2000
激光共聚焦显微镜
免疫印迹
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学研究与教育
双月刊
1674-490X
13-1393/R
大16开
河北省保定市五四东路180号
1984
chi
出版文献量(篇)
3643
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3
总被引数(次)
10449
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