SATB1基因克隆及pEGFP-SATB1真核表达载体的构建和鉴定

• 作者: 岑洪 李爱娟 谭晓虹 郭宝平
• 来源期刊: 中国癌症防治杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 特异AT序列结合蛋白1 基因克隆 真核表达载体
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 页码范围: 113-116
• 页数: 4页
• 分类号: R730.2
• 字数: 2571字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-5671.2013.02.07

摘要

目的克隆特异AT序列结合蛋白1（special AT rich sequence binding protein，SATB1）基因全长编码序列，构建及鉴定其真核表达载体，为研究SATB1的功能及作用机制奠定实验基础。方法以cDNA文库提供的pCMV6-XL6-SATB1为模板，通过PCR扩增SATB1基因全长编码序列，克隆入pGEM-T载体，再将SATB1基因插入真核表达载体pEGFP-N1，构建重组真核表达载体pEGFP-SATB1。结果克隆的SATB1基因编码序列全长2312 bp，经测序比对与Genbank登记的序列(BC001744.1)完全一致。经酶切及测序证实，SATB1基因正确插入pEGFP-N1载体中。结论 SATB1基因全长编码序列克隆正确，重组真核表达载体pEGFP-SATB1构建成功。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谭晓虹	南宁广西医科大学附属肿瘤医院化疗三科	6	13	2.0	3.0
2	李爱娟	南宁广西医科大学研究生学院	1	0	0.0	0.0
3	岑洪	南宁广西医科大学附属肿瘤医院化疗三科	6	5	1.0	1.0
4	郭宝平	南宁广西医科大学附属肿瘤医院化疗三科	1	0	0.0	0.0