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来源于青霉Penicillium sp. C6的β-1,3(4)-葡聚糖酶基因的克隆及酶学性质分析
来源于青霉Penicillium sp. C6的β-1,3(4)-葡聚糖酶基因的克隆及酶学性质分析
作者:
姚斌
张琇?
杜彦龙
石鹏君
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
Penicillium sp. C6
葡聚糖酶
克隆表达
酶学性质
摘要:
从青霉Penicillium sp. C6菌株基因组DNA中克隆到一个新的16家族的葡聚糖酶基因,命名为bglc6(GenBank登录号:JX854434).其cDNA全长为1044 bp,包含N端前20个氨基酸的信号肽序列和一个16家族的结构催化域. bglc6编码的氨基酸序列与Grosmannia clavigera kw1407的假设葡聚糖酶蛋白序列最高一致性为64%.成熟蛋白BglC6在毕赤酵母中已成功表达,酶学性质分析表明,BglC6最适pH为4.5,最适温度为50℃,在酸性范围内具有良好的稳定性.以大麦葡聚糖酶为底物时,BglC6的比活、Km及Vmax值分别为253.8 U/mg,8.42 mg/mL,478.4μmol/min·mg.蛋白BglC6对大多数金属离子有较好的抵抗能力.因此,该葡聚糖酶在动物饲料行业领域中具有潜在的应用前景.
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分子克隆
表达分析
源于Paecilomyces sp. FLH30内切β-1,3(4)葡聚糖酶基因在毕赤酵母中的表达
β-1,3(4)-葡聚糖酶
毕赤酵母
表达
酶学性质
内容分析
文献信息
引文网络
相关学者/机构
相关基金
期刊文献
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数
(/次)
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文献信息
篇名
来源于青霉Penicillium sp. C6的β-1,3(4)-葡聚糖酶基因的克隆及酶学性质分析
来源期刊
中国农业科技导报
学科
生物学
关键词
Penicillium sp. C6
葡聚糖酶
克隆表达
酶学性质
年,卷(期)
2013,(2)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
103-109
页数
分类号
Q78
字数
5291字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1008-0864.2013.02.16
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
姚斌
中国农业科学院饲料研究所农业部饲料生物技术重点实验室
111
2079
24.0
42.0
2
石鹏君
中国农业科学院饲料研究所农业部饲料生物技术重点实验室
22
323
9.0
17.0
3
杜彦龙
北方民族大学生物科学与工程学院
3
2
1.0
1.0
4
张琇?
北方民族大学生物科学与工程学院
1
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传播情况
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引文网络
二级参考文献
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共引文献
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参考文献
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节点文献
引证文献
(0)
同被引文献
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(0)
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二级参考文献(1)
1976(1)
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1986(1)
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1988(1)
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1991(1)
参考文献(0)
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1994(1)
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参考文献(3)
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参考文献(2)
二级参考文献(0)
2013(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
Penicillium sp. C6
葡聚糖酶
克隆表达
酶学性质
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国农业科技导报
主办单位:
中国农村技术开发中心
出版周期:
月刊
ISSN:
1008-0864
CN:
11-3900/S
开本:
大16开
出版地:
北京市海淀区中关村南大街12号
邮发代号:
82-245
创刊时间:
1999
语种:
chi
出版文献量(篇)
3698
总下载数(次)
3
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