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摘要:
目的 构建HPV18 E6*原核重组表达质粒,并优化其蛋白表达条件.方法 以人宫颈癌HeLa细胞cDNA为模版,PCR扩增HPV18 E6*基因,构建重组表达载体HPV18 E6*-pET28a,在大肠杆菌BL21 (DE3)中诱导表达重组蛋白,并优化其表达条件,SDS-PAGE检测重组蛋白表达状况.结果 成功构建了重组表达载体;37℃表达,HPV18 E6*以不溶包涵体为主,表达量占菌体总蛋白的20%左右;15℃主要为可溶形式;包涵体变复性获得纯蛋白.结论 HPV18 E6*蛋白的高效表达为研究其蛋白作用机制及为研究预防和治疗子宫癌奠定基础.
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文献信息
篇名 18型人乳头瘤病毒E6蛋白截短体(HPV18 E6*)的基因克隆与表达
来源期刊 食品与药品 学科 生物学
关键词 人乳头瘤病毒 表达 大肠杆菌
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 6-9
页数 4页 分类号 Q78
字数 3002字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 范立强 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 37 149 7.0 11.0
2 李小灵 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 3 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
人乳头瘤病毒
表达
大肠杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品与药品
双月刊
1672-979X
37-1438/R
大16开
山东省济南市高新区新泺大街989号
1991
chi
出版文献量(篇)
3948
总下载数(次)
12
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