eNOS基因重组腺病毒载体在大鼠骨髓来源内皮祖细胞中的表达分析

• 作者: 刁玉刚 周锦 张铁铮 李林 金强 陈克研
• 来源期刊: 中国比较医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 腺病毒载体 内皮祖细胞 氮氧化物合酶
• 年，卷（期）: 2013,（10）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 26-30,后插5
• 页数: 6页
• 分类号: R33
• 字数: 3792字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969.j.issn.1671.7856.2013.010.006

摘要

目的 探讨eNOS基因重组腺病毒载体在大鼠骨髓来源内皮祖细胞(EPCs)中的表达与作用.方法将eNOS基因插入载体PSUCMV中构建重组质粒PSUCMVeNOS,经酶切、插入、转染后包装扩增成腺病毒颗粒;大鼠胫骨获取骨髓,制备EPCs,鉴定正确后传代纯化,将三代细胞随机分为PBS对照组(C组)、Lac基因转染组(L组)和eNOS基因转染组(N组).分别于干预后第1 天、第3天、第7天观察各组细胞形态的变化,检测培养液中NO含量和各组细胞eNOS表达的变化.结果 AdCMVeNOS病毒DNA成功包装成完整的病毒颗粒,测其滴度为1.58 × 1010 PFU/mL;将其转染鉴定正确的EPCs,结果于体外转染后 1 d内,即可检测到eNOS转基因产物的表达增加;N组同一时点eNOS含量明显高于L组、C组,组间比较差异显著;组内比较,N7、N3与N1组比较差异显著.随时间延长NO生成量递增,第3天与第7天结果差异有显著性.结论 eNOS基因可在大鼠EPCs中高效表达,并可促使培养液中NO含量明显增高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张铁铮		245	1051	14.0	23.0
2	周锦		107	488	11.0	17.0
3	金强		41	162	7.0	10.0
4	刁玉刚		54	254	9.0	13.0
5	陈克研		49	267	10.0	14.0
6	李林		23	79	6.0	8.0