红斑丹毒丝菌C43065株spaA基因的克隆和表达

• 作者: 刘丹丹 吾鲁木汗·那孜尔别克 杨振龙
• 来源期刊: 吉首大学学报（自然科学版）
• 学科: 农学
• 关键词: 红斑丹毒丝菌 spaA基因 克隆 原核表达
• 年，卷（期）: 2013,（5）
• 所属期刊栏目: 生物资源与环境
• 页码范围: 85-88
• 页数: 4页
• 分类号: S588.28
• 字数: 2658字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-2985.2013.05.021

摘要

通过PCR从红斑丹毒丝菌C43065株基因组DNA中扩增出编码信号肽除外的成熟SpaA蛋白基因spaA,将其克隆到表达载体pET32a的BamH Ⅰ和HindⅢ位点上,构建重组表达质粒pET-spaA,转化大肠杆菌BL21,在IPTG诱导下表达N端带有Trx标签的融合蛋白rSpaA,SDS-PAGE检测表达蛋白.DNA测序结果表明,spaA基因大小为1794 bp,编码由597个氨基酸残基组成的成熟SpaA蛋白,SDS-PAGE结果显示在大肠杆菌BL21中成功表达了分子量约为86 kDa的重组rSpaA,为进一步开展SpaA保护区域的研究奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘丹丹	吉首大学生物资源与环境科学学院	4	7	2.0	2.0
2	吾鲁木汗·那孜尔别克	吉首大学生物资源与环境科学学院	19	142	8.0	11.0
3	杨振龙	吉首大学生物资源与环境科学学院	4	5	1.0	2.0