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野桑蚕Ras2基因的cDNA分子克隆及其特征
野桑蚕Ras2基因的cDNA分子克隆及其特征
作者:
张永亮
盛东峰
胡春红
赵锦慧
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
野桑蚕
Ras2基因克隆
序列分析
组织表达
摘要:
基于家蚕(Bom byx mori)Ras2基因的cDNA序列设计引物,利用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)克隆了野桑蚕(Born byx mandarina)Ras2基因,得到的cDNA序列长631 bp,含有一个603 bp的完整开放阅读框,由2个外显子和1个内含子组成,编码一个由200个氨基酸残基组成的蛋白质.该蛋白质的等电点为6.33,分子量为22.866 kD.其氨基酸序列与其他昆虫Ras2氨基酸序列的同源性较高,且具有它们Ras2基因的典型特征.组织表达谱表明,该基因mRNA在野桑蚕的表皮、马氏管、中肠、脂肪体、丝腺中均有不同程度的表达.
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文献信息
篇名
野桑蚕Ras2基因的cDNA分子克隆及其特征
来源期刊
河南大学学报(自然科学版)
学科
生物学
关键词
野桑蚕
Ras2基因克隆
序列分析
组织表达
年,卷(期)
2013,(4)
所属期刊栏目
生命科学
研究方向
页码范围
431-434
页数
4页
分类号
Q969.93
字数
2642字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
赵锦慧
周口师范学院生命科学系
68
195
7.0
10.0
2
盛东峰
周口师范学院生命科学系
74
161
7.0
8.0
3
胡春红
周口师范学院生命科学系
52
163
7.0
10.0
4
张永亮
周口师范学院生命科学系
49
139
6.0
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节点文献
野桑蚕
Ras2基因克隆
序列分析
组织表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南大学学报(自然科学版)
主办单位:
河南大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1003-4978
CN:
41-1100/N
开本:
大16开
出版地:
河南省开封市明伦街85号
邮发代号:
36-27
创刊时间:
1934
语种:
chi
出版文献量(篇)
2535
总下载数(次)
17
总被引数(次)
14463
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