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产甘油假丝酵母HOG1 MAPK同源基因CgHOG1的克隆及特征分析
产甘油假丝酵母HOG1 MAPK同源基因CgHOG1的克隆及特征分析
作者:
宋健
宗红
方慧英
王晨莹
诸葛健
诸葛斌
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
丝裂原活化蛋白激酶
产甘油假丝酵母
HOG1
高渗胁迫调节
摘要:
[目的]获得产甘油假丝酵母(Candida glycerinogenes)耐高渗和过量合成甘油的关键调控基因一丝裂原活化蛋白激酶基因(CgHOG1),并考察其渗透压调节功能.[方法]运用简并PCR结合Self-Formed Adaptor PCR技术从产甘油假丝酵母基因组中克隆CgHOG1基因并进行生物信息学相关分析,将CgHOG1基因在酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae W303-1A)hog1△缺失突变株中互补表达,考察菌株耐渗透压能力变化.[结果]所获得CgHOG1基因全长1164 bp,编码387个氨基酸序列(GenBank No.KC480066);氨基酸序列与来源于Ogataea parapolymorpha的Hog1p同源性最高,为86%;该基因在酿酒酵母hog1△缺失突变株中异源表达能够显著提高菌株的抗盐耐高渗和甘油合成能力.[结论]本文所获得的基因CgHOG1是一个具有耐高渗和过量合成甘油调控功能的新基因,研究结果为产甘油假丝酵母超高渗应答机制的研究及抗盐耐旱作物改造提供了新的基因.
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甘油
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产甘油假丝酵母
葡萄糖6-磷酸脱氢酶基因
克隆
内容分析
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文献信息
篇名
产甘油假丝酵母HOG1 MAPK同源基因CgHOG1的克隆及特征分析
来源期刊
微生物学报
学科
生物学
关键词
丝裂原活化蛋白激酶
产甘油假丝酵母
HOG1
高渗胁迫调节
年,卷(期)
2013,(10)
所属期刊栏目
研究简报
研究方向
页码范围
1103-1110
页数
分类号
Q935
字数
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
诸葛斌
江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室
74
300
9.0
13.0
2
方慧英
江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室
95
670
12.0
22.0
3
诸葛健
江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室
150
1920
23.0
36.0
4
宋健
江南大学化学与材料工程学院
15
22
3.0
4.0
5
宗红
江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室
25
11
2.0
3.0
6
王晨莹
江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室
2
5
1.0
2.0
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产甘油假丝酵母
HOG1
高渗胁迫调节
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研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学报
主办单位:
中国科学院微生物研究所
中国微生物学会
出版周期:
月刊
ISSN:
0001-6209
CN:
11-1995/Q
开本:
大16开
出版地:
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
邮发代号:
2-504
创刊时间:
1953
语种:
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
15
总被引数(次)
53416
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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微生物学报2013年第5期
微生物学报2013年第4期
微生物学报2013年第3期
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