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摘要:
目的建立快速检测和鉴别单增李斯特菌、绵羊李斯特菌、英诺克李斯特菌、威尔李斯特菌和格氏李斯特菌等5种常见李斯特菌的方法.方法采用 PCR-RFLP 技术,首先通过引物“Lis1A-Lis1B”对李斯特菌属 iap 基因进行扩增,扩增产物大小约1.4 kb,然后用限制性内切酶 Dde Ⅰ对 PCR 产物进行酶切,电泳观察具有种间特异性的酶切谱带进行鉴别.结果上述5种李斯特菌的 PCR 扩增产物经内切酶 Dde Ⅰ消化后,得到片段大小不同、具有种间差异的特异性酶切图谱.结论本实验建立的 PCR-RFLP 方法可以用于上述5种常见李斯特菌的快速检测和鉴定.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 PCR-RFLP 方法检测和鉴别五种李斯特菌
来源期刊 食品安全质量检测学报 学科
关键词 李斯特菌 限制性片段长度多态性聚合酶链反应 检测 鉴定
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 504-508
页数 分类号
字数 3198字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孔繁德 99 925 16.0 26.0
2 龚艳清 53 300 9.0 15.0
3 杨俊萍 10 50 4.0 6.0
4 郭书林 23 94 5.0 8.0
5 叶妍妍 6 24 4.0 4.0
6 陈信忠* 2 13 2.0 2.0
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研究主题发展历程
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李斯特菌
限制性片段长度多态性聚合酶链反应
检测
鉴定
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研究来源
研究分支
研究去脉
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食品安全质量检测学报
半月刊
2095-0381
11-5956/TS
大16开
北京市100029-27信箱
2009
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