检测HSA-GLP-1融合蛋白双抗体夹心ELISA方法的建立

• 作者: 刘运龙 张玉民 王秋实 程远国 钱爱东 陈知航
• 来源期刊: 生物技术通讯
• 学科: 医学
• 关键词: 双抗体夹心ELISA HSA-GLP-1融合蛋白 药代动力学检测
• 年，卷（期）: 2013,（5）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 685-690
• 页数: 6页
• 分类号: Q502|R392.1
• 字数: 3645字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-0002.2013.05.021

摘要

目的：：为检测血清中HSA-GLP-1融合蛋白整体分子的浓度，建立一种特异、灵敏的定量检测食蟹猴体内HSA-GLP-1融合蛋白浓度的双抗体夹心ELISA的方法。方法：采用双抗体夹心ELISA方法，以GLP-1单克隆抗体为包被抗体、HSA-GLP-1融合蛋白为夹心抗原、anti-HSA-Biotin为检测抗体，用Streptavidin-HRP进行免疫放大，TMB显色。结果：建立了检测HSA-GLP-1融合蛋白的ELISA方法，其线性范围为15.6~1000 ng/mL，最低检测限为15.6 ng/mL，与GLP-1、HSA、IL2-HSA均无交叉反应，板内和板间精密度均小于15%，准确度为±15%，冻融稳定性和稀释稳定性良好。结论：建立的HSA-GLP-1蛋白检测方法符合新生物制品临床前药代动力学研究指导原则要求，可用于HSA-GLP-1融合蛋白在临床前药代动力学试验的定量检测。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	钱爱东		283	1216	15.0	21.0
2	程远国	军事医学科学院微生物流行病研究所	38	140	7.0	10.0
3	陈知航	军事医学科学院微生物流行病研究所	17	21	2.0	3.0
4	王秋实		3	8	2.0	2.0
5	刘运龙	军事医学科学院微生物流行病研究所	11	10	2.0	2.0