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摘要:
以毛木耳和皱木耳的cDNA序列为模板设计简并引物并进行扩增,获得1条长度为1075 bp的序列Aa-2;与JGI数据库中皱木耳基因组Blastn比对E值为0;与编码emg1的氨基酸序列Blastx同源性比对的E值高达1.82e-112.与木耳全基因组序列中注释为emg1的核酸序列有775 bp的序列完全一致.经GenBank数据库Blastn同源比对,与玉米丝黑穗菌emg1蛋白cDNA的部分序列相似性达91%.经GenBank中Conserved domains搜索,Aa-2序列与emg1蛋白超家族序列同源比对的E值达2.66e-43,初步判定Aa-2的部分序列为emg1蛋白的编码序列.
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内容分析
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文献信息
篇名 木耳emg1基因克隆与生物信息学分析
来源期刊 吉林农业大学学报 学科 农学
关键词 木耳 emg1 基因克隆
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 416-419
页数 分类号 S646.6|Q785
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姚方杰 吉林农业大学园艺学院 86 752 13.0 24.0
5 陈影 吉林农业大学园艺学院 15 95 5.0 9.0
9 方明 吉林农业大学园艺学院 21 107 6.0 9.0
13 王晓娥 吉林农业大学园艺学院 11 103 6.0 10.0
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节点文献
木耳
emg1
基因克隆
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林农业大学学报
双月刊
1000-5684
22-1100/S
大16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
出版文献量(篇)
3333
总下载数(次)
5
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33048
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