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摘要:
根据GenBank上发表的捻转血矛线虫核苷酸序列设计引物,采用RT-PCR方法克隆捻转血矛线虫HLJ株H11基因.结果表明,H11ORF核苷酸长为2 919 bp,编码972个氨基酸残基.经分析,捻转血矛线虫HLJ株H11与X94187、AY247714、AY819650同源性分别为99.14%、98.49%和99.59%;H11基因含有4个糖基化位点和1个Zn结合功能域;4个糖基化住点分别位于99~102aa、227~230aa、549~552aa和858~861aa处;Zn结合功能域位于376~385aa处.参照捻转血矛线虫HLJ株H11序列设计引物,扩增H11ORF 451~2 919 bp一段胞外域序列,构建包含3个糖基化位点和1个Zn结合功能域pGEX-6P-1-H11原核表达质粒,在大肠杆菌表达菌Rosetta(DE3)中进行表达.SDS-PAGE结果表示,融合蛋白分子质量约为118 ku,以包涵体形式存在.免疫印迹实验未出现目的条带,说明H11确是一种隐蔽抗原.
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文献信息
篇名 捻转血矛线虫HLJ株H11基因克隆及部分胞外域表达
来源期刊 东北农业大学学报 学科 生物学
关键词 捻转血矛线虫 H11 克隆 表达
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 123-127
页数 5页 分类号 Q943.2
字数 3861字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 汪明 中国农业大学动物医学院 260 2264 23.0 31.0
2 路义鑫 东北农业大学动物医学院 94 337 10.0 11.0
3 林宇 东北农业大学动物医学院 1 0 0.0 0.0
7 李镝锐 中国农业大学动物医学院 1 0 0.0 0.0
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