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捻转血矛线虫HLJ株H11基因克隆及部分胞外域表达
捻转血矛线虫HLJ株H11基因克隆及部分胞外域表达
作者:
李镝锐
林宇
汪明
路义鑫
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
捻转血矛线虫
H11
克隆
表达
摘要:
根据GenBank上发表的捻转血矛线虫核苷酸序列设计引物,采用RT-PCR方法克隆捻转血矛线虫HLJ株H11基因.结果表明,H11ORF核苷酸长为2 919 bp,编码972个氨基酸残基.经分析,捻转血矛线虫HLJ株H11与X94187、AY247714、AY819650同源性分别为99.14%、98.49%和99.59%;H11基因含有4个糖基化位点和1个Zn结合功能域;4个糖基化住点分别位于99~102aa、227~230aa、549~552aa和858~861aa处;Zn结合功能域位于376~385aa处.参照捻转血矛线虫HLJ株H11序列设计引物,扩增H11ORF 451~2 919 bp一段胞外域序列,构建包含3个糖基化位点和1个Zn结合功能域pGEX-6P-1-H11原核表达质粒,在大肠杆菌表达菌Rosetta(DE3)中进行表达.SDS-PAGE结果表示,融合蛋白分子质量约为118 ku,以包涵体形式存在.免疫印迹实验未出现目的条带,说明H11确是一种隐蔽抗原.
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文献信息
篇名
捻转血矛线虫HLJ株H11基因克隆及部分胞外域表达
来源期刊
东北农业大学学报
学科
生物学
关键词
捻转血矛线虫
H11
克隆
表达
年,卷(期)
2013,(3)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
123-127
页数
5页
分类号
Q943.2
字数
3861字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
汪明
中国农业大学动物医学院
260
2264
23.0
31.0
2
路义鑫
东北农业大学动物医学院
94
337
10.0
11.0
3
林宇
东北农业大学动物医学院
1
0
0.0
0.0
7
李镝锐
中国农业大学动物医学院
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2008(1)
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二级参考文献(0)
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研究主题发展历程
节点文献
捻转血矛线虫
H11
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
东北农业大学学报
主办单位:
东北农业大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1005-9369
CN:
23-1391/S
开本:
大16开
出版地:
哈尔滨市木材街59号
邮发代号:
14-47
创刊时间:
1957
语种:
chi
出版文献量(篇)
4521
总下载数(次)
9
总被引数(次)
44139
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